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禮來在中國啟動阿爾茨海默病抗體新藥3期臨床試驗
2月22日,中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示,禮來啟動了一項國際多中心3期臨床試驗(含中國),以評估remternetug皮下註射治療早期癥狀性阿爾茨海默病的安全性和有效性。公開資料顯示,remternetug是一種...
Read More2月22日,中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示,禮來啟動了一項國際多中心3期臨床試驗(含中國),以評估remternetug皮下註射治療早期癥狀性阿爾茨海默病的安全性和有效性。公開資料顯示,remternetug是一種...
Read More美國羅克維爾和中國蘇州2023年2月16日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈其重組抗白...
Read More煙臺2023年2月13日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈,其控股子公司博安生物自主開發的非IL-2阻斷型CD25創新抗體BA1106已完成I期臨床首例患者給藥。該臨床試驗旨在評價BA1106治療晚期實體瘤患者的安全耐受性、藥代...
Read More訊,歌禮製藥-B(01672)公佈,已在歐洲肝臟研究協會(EASL)2022年國際肝臟大會(ILC2022)上口頭報告了皮下註射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)治療慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者IIb期臨床試驗的最新結果。 歌禮皮下註射P...
Read More訊,中國抗體-B(03681)公告,於2022年6月14日(美國東部當地時間)在美國進行的SM17I期FIH(首次人體)臨床試驗中,已成功向首位健康受試者給藥。I期研究為單次遞增劑量(SAD)及多次遞增劑量(MAD),旨在評估SM17在健...
Read More獲悉,中國抗體(03681)發佈公告表示,旗下關於SN1011的新藥研究申請已提交予中國國家藥品監督管理局藥品審評中心,並獲受理。公司計劃於當前新藥研究申請獲批後在中國開始II期臨床試驗,當前新藥研究申請一旦獲...
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